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一、研發(fā)類：制劑負(fù)責(zé)人
（一）工作內(nèi)容：
1.從事口服固體制劑處方前研究、處方篩選、工藝的摸索；
2.溶出方法的開發(fā)確證；
3.小試研究至轉(zhuǎn)移批技術(shù)相關(guān)和文件制定工作。
（二）任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷；
2.制劑專業(yè)為主，可接受藥學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)；
3.具有相關(guān)口服固體制劑研發(fā)3-5年經(jīng)驗(yàn)；
二、生產(chǎn)類：
新媒體專員
（一）工作內(nèi)容：
1.根據(jù)公司需求，進(jìn)行新媒體內(nèi)容組織，撰寫新媒體稿件，維護(hù)日常新聞稿件的發(fā)布媒體；
2.分析同行業(yè)新媒體內(nèi)容結(jié)構(gòu)及話題熱點(diǎn)，調(diào)研目標(biāo)用戶群體喜好，在此基礎(chǔ)上定位客戶需求及喜好，增長(zhǎng)粉絲量等；
3.分析新媒體的運(yùn)營(yíng)數(shù)據(jù),提出改進(jìn)意見,不斷完善產(chǎn)品、持續(xù)改善用戶體驗(yàn)。
（二）任職資格：
1.大專或本科學(xué)歷；
2.中文專業(yè)/美術(shù)、廣告設(shè)計(jì)等相關(guān)專業(yè)/IT，程序設(shè)計(jì)等相關(guān)專業(yè)；
3.有扎實(shí)的文字功底，對(duì)廣告、文字敏銳.有較強(qiáng)的溝通能力和理解能力，文筆流暢、文字轉(zhuǎn)化能力強(qiáng)；
4.熟悉網(wǎng)絡(luò)文化，對(duì)營(yíng)銷節(jié)點(diǎn)和時(shí)事熱點(diǎn)具有一定的敏感度；
5.了解新媒體運(yùn)營(yíng)，具有創(chuàng)新頭腦，能夠挖掘更心動(dòng)的創(chuàng)意；
6.具備團(tuán)隊(duì)思維，在團(tuán)隊(duì)中主動(dòng)征求他人意見，與他人互享信息，互相鼓勵(lì)，為了團(tuán)隊(duì)共的目標(biāo)與大家通力合作。
輔助QA
（一）工作內(nèi)容：
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間產(chǎn)品制造全過程的質(zhì)量監(jiān)控；
2.監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場(chǎng)清潔清場(chǎng)，確保其按SOP文件執(zhí)行情節(jié)要求，避免藥品的污染和交叉感染；
3.發(fā)放和整理批生產(chǎn)記錄；
4.負(fù)責(zé)起草車間各設(shè)備、工藝、產(chǎn)品質(zhì)量回顧性、廠房設(shè)施等再驗(yàn)證的驗(yàn)證方案及報(bào)告的匯總。
（二）任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷；
2.二年以上與崗位相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉生產(chǎn)安全、現(xiàn)場(chǎng)管理、生產(chǎn)工藝管理等；
4.能吃苦耐勞，具有良好的組織協(xié)調(diào)能力。
三、質(zhì)量類：現(xiàn)場(chǎng)QA
（一）工作內(nèi)容：
1.物料、中間產(chǎn)品、成品等檢驗(yàn)的監(jiān)督檢查；
2.微生物實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物房清潔和消毒情況的檢查；
3.產(chǎn)品留樣、穩(wěn)定性考察實(shí)施等的抽查；
4.試劑、試液、培養(yǎng)基、對(duì)照品或標(biāo)準(zhǔn)品等管理的抽查；
5.QC部門ECM系統(tǒng)等的抽查工作；
6.參與QC實(shí)驗(yàn)室OOS、偏差的調(diào)查、分析、跟蹤等；
7.參與GMP自檢、培訓(xùn)及驗(yàn)證等有關(guān)工作。
（二）任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷；
2.藥物分析相關(guān)專業(yè)；
3.至少有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
4.熟悉QC實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)量管理等相關(guān)培訓(xùn)；
5.具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力、書面及口頭表達(dá)能力。
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